A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou novas medidas para retirar de circulação medicamentos e suplementos considerados irregulares. As determinações incluem apreensão, proibição de venda e distribuição de diversos produtos. Também foi emitido um alerta sobre um lote falsificado do medicamento Nebido.
As decisões foram divulgadas no Diário Oficial da União e abrangem fabricantes e empresas que não possuem autorização para atuar no setor. Segundo a agência, os produtos apresentam irregularidades relacionadas ao registro ou à origem. As medidas buscam reduzir riscos à saúde da população.
Lote de medicamento foi identificado como falsificado
Um dos alertas envolve o medicamento Nebido, utilizado na terapia de reposição de testosterona para homens com hipogonadismo. A Anvisa orientou a apreensão das unidades identificadas com o lote KT0S5T4. De acordo com a fabricante, esse lote não foi produzido para comercialização em nenhum país.
A empresa responsável pelo registro informou que encontrou diferenças na impressão da embalagem analisada. As divergências indicam que o produto não corresponde ao padrão original. Por esse motivo, a agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso das unidades identificadas.

Outros produtos também tiveram venda proibida
Além do Nebido, a Anvisa proibiu todos os lotes do chamado “Ozempic Natural”. Segundo o órgão, o produto era comercializado sem registro e fabricado por uma empresa sem autorização para produzir medicamentos. A determinação também alcança outros itens fabricados pela mesma responsável.
Os suplementos Slim Turbo Premium e Slim CPS Dourado Gold também passaram a integrar a lista de produtos proibidos. A agência informou que eles eram oferecidos sem regularização e por empresa sem autorização para distribuição. As restrições incluem fabricação, propaganda, importação, venda e uso.
Outra decisão publicada pela Anvisa envolve todos os produtos de cannabis comercializados pela Associação Canábica Nordeste (Acanne). Conforme a resolução, a entidade não possui autorização de funcionamento válida e há indícios de comercialização de produtos sem registro no Brasil. As medidas abrangem armazenamento, fabricação, distribuição, importação e comercialização desses itens.









