A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ter recebido o pedido de uso emergencial do Paxlovid, tratamento oral contra a Covid-19 da Pfizer. O prazo de avaliação da agência é de 30 dias. Durante o período, a Anvisa vai avaliar estudos que demonstram a capacidade da pílula em reduzir mortes e hospitalizações pela doença.

Ainda em 19 de janeiro deste ano, a agência e o laboratório realizaram uma reunião de pré-submissão. Nas primeiras 24 horas de análise, será feita triagem do processo e, caso faltem “informações importantes”, o órgão pode solicitá-las à empresa.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana equivalente à Anvisa, autorizou o uso emergencial da pílula da Pfizer em dezembro do ano passado. A recomendação de administração do Paxlovid foi para pacientes adultos e pediátricos (maiores de 12 anos com ao menos 40 kg) com Covid que tenham alto risco de desenvolver quadros graves da doença.

Segundo a farmacêutica, o Paxlovid reduz em 89% o risco de internação e morte em decorrência da doença entre os adultos mais vulneráveis ao vírus, tratados dentro de três dias após o início dos sintomas. Para aqueles que receberam o tratamento após cinco dias dos sintomas, a redução de risco de hospitalização e morte fica em 88%. Em análise intermediária, a taxa foi de 85%. Conforme a farmacêutica, testes em laboratórios indicaram que o produto funciona contra a variante Ômicron.

Coronavac infantil

O governador São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou ontem que o Estado enviará hoje (17) ao Ministério da Saúde 10 milhões de doses da vacina da Coronavac destinada à imunização infantil. As vacinas serão distribuídas pela pasta entre os Estados de forma proporcional.

“A presença de mais 10 milhões de doses certamente permitirá uma aceleração desse processo de imunização. Com isso estaremos ajudando outros governadores, outros governos estaduais, a acelerarem o seu processo de vacinação”, declarou Doria em coletiva no Palácio dos Bandeirantes.

A vacina Coronavac é produzida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac e foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser aplicada em pessoas acima dos 6 anos. Nos próximos dias, o Butantan pretende solicitar à Anvisa que essa vacina possa também ser aplicada em crianças acima dos 3 anos. (Estadão Conteúdo e Agência Brasil)