{"id":6250,"date":"2026-08-18T05:00:00","date_gmt":"2026-08-18T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.jornalcruzeiro.com.br\/tendencias\/?p=6250"},"modified":"2026-08-17T10:19:54","modified_gmt":"2026-08-17T13:19:54","slug":"boa-noticia-para-quem-quer-comecar-a-usar-caneta-emagrecedora-e-esta-com-dinheiro-curto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.jornalcruzeiro.com.br\/tendencias\/boa-noticia-para-quem-quer-comecar-a-usar-caneta-emagrecedora-e-esta-com-dinheiro-curto\/","title":{"rendered":"Boa not\u00edcia para quem quer come\u00e7ar a usar caneta emagrecedora e est\u00e1 com dinheiro curto"},"content":{"rendered":"\n

A Anvisa autorizou o registro da primeira vers\u00e3o gen\u00e9rica de semaglutida do Brasil. O medicamento foi desenvolvido pela EMS e ser\u00e1 comercializado com o nome Ozivy. A subst\u00e2ncia \u00e9 utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e tamb\u00e9m pode ser indicada para controle do peso.<\/p>\n\n\n\n

A semaglutida ganhou espa\u00e7o entre tratamentos voltados ao diabetes e \u00e0 obesidade. A aprova\u00e7\u00e3o de uma vers\u00e3o gen\u00e9rica abre caminho para maior concorr\u00eancia entre fabricantes. Pela legisla\u00e7\u00e3o, medicamentos gen\u00e9ricos devem ter o mesmo princ\u00edpio ativo, dose e forma farmac\u00eautica do produto de refer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

Novo medicamento pode ampliar a concorr\u00eancia<\/h2>\n\n\n\n

A EMS ainda n\u00e3o divulgou quando pretende iniciar a comercializa\u00e7\u00e3o da caneta. O pre\u00e7o tamb\u00e9m n\u00e3o foi informado pela fabricante. Atualmente, o medicamento de refer\u00eancia custa R$ 333 no programa de fidelidade da empresa, e a chegada de concorrentes pode alterar a din\u00e2mica de pre\u00e7os.<\/p>\n\n\n\n

O registro concedido pela Anvisa contempla quatro apresenta\u00e7\u00f5es diferentes do produto. Existem op\u00e7\u00f5es com uma caneta de 1,5 mL ou 3 mL, al\u00e9m de kits com duas unidades. As embalagens tamb\u00e9m incluem aplicadores e quantidades espec\u00edficas de agulhas.<\/p>\n\n\n\n

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Cr\u00e9ditos: Haberdoedas \/ Unsplash<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Germed tamb\u00e9m obt\u00e9m aprova\u00e7\u00e3o<\/h2>\n\n\n\n

Al\u00e9m do gen\u00e9rico da EMS, a Anvisa autorizou o registro de um medicamento similar produzido pela Germed. Essa categoria tamb\u00e9m precisa demonstrar equival\u00eancia em aspectos como composi\u00e7\u00e3o, concentra\u00e7\u00e3o, efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade. Algumas caracter\u00edsticas, por\u00e9m, podem ser diferentes do produto de refer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

As apresenta\u00e7\u00f5es aprovadas pela ag\u00eancia seguem concentra\u00e7\u00f5es e volumes semelhantes aos registrados para o medicamento da EMS. H\u00e1 vers\u00f5es individuais e kits com duas canetas. Cada embalagem possui quantidade espec\u00edfica de aplicadores e agulhas para utiliza\u00e7\u00e3o do tratamento.<\/p>\n\n\n\n

Apesar da aprova\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria, os produtos ainda dependem de etapas comerciais antes de chegarem ao consumidor. As fabricantes precisam definir cronogramas de produ\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e precifica\u00e7\u00e3o. At\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 uma data oficial divulgada para o in\u00edcio das vendas.<\/p>\n\n\n\n

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